Debatten om säkerheten med Vioxx (rofecoxib) har pågått under flera år och nu får den ytterligare bränsle. I en långtidsuppföljning av Approve som publiceras oneline i tidskriften the Lancet presenteras ännu fler negativa effekter av preparatet.
Approve omfattade totalt 2 587 patienter som fick rofecoxib för att förebygga återfall av cancerpolyper i tjock- och ändtarm. Syftet var att utvärdera effekten efter tre års behandling men studien avbröts i förtid när de allvarliga biverkningarna med hjärt- kärlkomplikationer blev känd.
Nu har amerikanska forskare följt upp studiedeltagarna ett år efter avslutad behandling. När de gick igenom tillgängliga data för 84 procent av deltagarna kunde de konstatera att den relativa risken för dem att drabbas av negativa händelser som hjärtinfarkt, stroke och hjart-kärlrelaterad död ökade med 79 procent jämfört med placebogruppen. Enligt forskarna bakom studien stämmer resultaten överens med de som visade sig under pågående behandling med rofecobix.
Forskarna skriver i artikeln att riskerna verkar gälla generellt för preparat inom läkemedelsklassen och varnar för liknande risker med andra konventionella NSAID-preparat.
