Tomas Salmonson skriver i sin replik (LMV 12/03) ?i kraven för att visa likvärdighet ingår ofta en bioekvivalensstudie som visar att eventuella farmacevtiska skillnader saknar klinisk betydelse?. Men vad betyder ?ofta?? Är bioekvivalensstudier ett krav eller ej? I så fall, är dessa gjorda på patienter i den aktuella åldersgruppen med den aktuella sjukdomen? Tomas Salmonsons inlägg ger tyvärr upphov till flera frågor än svar.
Krister Kristianson
Farmakolog och apotekare, MSD