Just före årsskiftet var EU-direktivet om läkemedelsinformation uppe i ministerrådet och möttes där med kalla handen. Förslaget har också granskats av den svenska regeringen, konstitutionsutskottet och socialutskottet. Slutsatsen är att förslaget till regler inte är kompatibelt med den svenska grundlagen. Förslaget går ut på att den information som företagen ska få lämna till allmänheten först ska godkännas, antingen av EMA eller en svensk myndighet, vilket i Sverige är ett brott mot tryckfrihetsförordningen och yttrandefrihetslagstiftningen.
Även om det i det senaste förslaget finns en ansats att värna de olika konstitutionella systemen i medlemsländerna, anser socialutskottet och konstitutionsutskottet att det är tveksamt om de här ändringarna räcker. Frågan har nu också varit uppe i riksdagen som gick på samma linje.
Sverige är inte ensamt om att vara kritiska till det här direktivet som nu stötts och blötts i snart tio år.
- Läkemedel
Tummen ner för EU-förslag om patientinformation
EU:s förslag om läkemedelsinformation till allmänheten är en seg historia. Kommissionens senaste förslag på utformningen strider fortsatt mot de svenska grundlagarna, enligt regering och riksdag.
Annons