De två läkemedelsmyndigheterna EMA och FDA ska börja dela erfarenheter och regleringsstrategier för att snabba på utvecklingen av läkemedel för sällsynta sjukdomar.
Vissa läkemedel subventioneras och andra inte. Vissa får ta del av dyra läkemedel och andra inte. Men hur ska det beslutet tas och vem ska göra det, frågar sig Micaela Toresson i...