Tag: Klinisk prövning
Läkemedelsverket utreder avgiftspraxis
Myndigheten ska utreda om avgifterna för kliniska prövningar ska förändras efter ett avgörande i domstol.
Vinner mot Läkemedelsverket i domstol
Forskaren Mikael Tiger får rätt i en tvist om avgiftsbefrielse för en klinisk prövning efter att Högsta förvaltningsdomstolen har beslutat att inte pröva målet.
Klart med klinisk prövning av medel mot svår pms
Efter säkrad finansiering är det klart med en ny klinisk studie av substansen sepranolon mot pmds.
Utvecklar nytt influensavaccin för barn
I dagarna startar kliniska prövningar med ett nasalt influensavaccin för barn under två år. ?Målet är att skapa ett bättre vaccin än dagens?, säger Hans Arwidsson, vd för Eurocine Vaccines.
Nytt försök med medel mot svår pms
Efter analys av tidigare studieresultat med substansen sepranolon mot svår pms planeras för en ny större klinisk prövning nästa år.
Skärper regler för prövningar
Myndigheter i USA inför nu nya regler som innebär att forskare måste rapportera resultat av alla kliniska prövningar, oavsett resultat.
Klart för första zicavaccinet i människa
Amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA ger klartecken för en fas I-prövning med ett DNA-baserat vaccin mot zikavirus.
Första cancerpatienten doserad i virusstudie
Totalt ska 35 patienter med neuroendokrin cancer behandlas med en ny metod i en fas I-prövning vid Akademiska sjukhuset i Uppsala.
Testosteronbehandling förbättrar sexuell funktion
Ny studie visar att män över 65 som behandlades med testosterongel fick bättre upplevd sexuell funktion och bättre humör.
1
Effektivt mot hepatit C
En kombinationsbehandling botade både tidigare obehandlade hepatit C-patienter och personer som inte svarat på tidigare behandling, enligt en ny studie.
Utredning ska inte drunkna i valrörelsen
Bra förslag som bör verkställas snabbt, helst utan remissrunda ansåg paneldeltagarna.
Cancerstudie stoppad efter dödsfall
FDA har stoppat rekryteringen till en fas I-studie efter att en patient dog av leversvikt.
Avbryter lymfomstudie i förtid
Läkemedelskandidaten mot non-Hodgkin lymfom har inte kunnat visa sig förlänga överlevnaden i en klinisk studie. Nu avbryter Pfizer studien.
FDA stoppar prövning efter dödsfall
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har stoppat en prövning av ett läkemedel på barn efter att en tonåring dött
Kandidat mot hepatit C stoppas
Efter att en patient avlidit avslutar Bristol-Myers Squibb försöken med sin läkemedelskandidat mot hepatit C.
FDA kräver självmordstest
Amerikanska läkemedelsverket, FDA, har börjat kräva att företag noggrant studerar patienters självmordsrisk i kliniska prövningar. Biverkningar från antidepressiva och bantningsläkemedlet Acomplia (rimonabant) har gjort att myndigheten satt fokus på självmordsrisken.