I juli 2012 föreslås den nya lagstiftningen för säkerhetsövervakning av läkemedel träda ikraft inom EU. Nu ligger ett första utkast till riktlinjer för good vigilance practice (GVP) ute för offentligt samråd.
Uppsala Monitoring Centre, som sköter WHO:s biverkningshantering kring läkemedel, har nu fått in över sju miljoner rapporter till Vigibase-databasen sedan starten 1968.