Tag: Biverkningsrapport
Drygt 7 600 biverkningar av humanläkemedel 2018
Biverkningsrapporteringen i Sverige låg i fjol kvar på en stabil nivå, konstaterar Läkemedelsverket i ny rapport.
Fler biverkningar rapporteras
Läkemedelsverket får in allt fler rapporter om biverkningar från konsumenter, medan rapporteringsfrekvensen från hälso- och sjukvården är oförändrad.
Stor ökning av rapporter om biverkningar
Antalet biverkningsrapporter har ökat kraftigt från 2014 till 2015. Det framkommer av Läkemedelsverkets årsrapport.
Stora brister i biverkningsrapporter
Läkemedelsbolagens rapporter till FDA om biverkningar av deras läkemedel är ofta ofullständiga.
EMA samlar biverkningsrapporter
Patienter uppmanas att rapportera biverkningar för även nationellt godkända mediciner.
Risken med nya blodförtunnare diskuteras
I Norge är antalet anmälda dödsfall på grund av warfarin lägre än dödsfall på grund av de nya blodförtunnarna sett till antalet patienter.
2
Stor skillnad mellan länen
Förra året fick Läkemedelsverket in 6 000 biverkningsrapporter. Hallands län rapporterade många fler biverkningar per tusen invånare än Södermanland.
En miljon biverkningsrapporter
Över en miljon biverkningsrapporter kom till den europeiska databasen under 2013. Rapporter från privatpersoner ökade mest.
Rochemedel säkra trots rapporteringsmiss
Roche rapporterade inte vidare tusentals fall av allvarliga biverkningar. EMA har utrett de berörda läkemedlen och konstaterar att det inte påverkat läkemedlens säkerhetsprofil.
Läkemedelsinteraktioner kan hittas tidigare
Forskare i Uppsala har utvecklat ett system som kan hitta möjliga läkemedelsinteraktioner tidigare och mer träffsäkert.
Nya läkemedel får triangel
Från och med i höst kommer vissa läkemedel att märkas med en upp-och-nervänd triangel. Märkningen ska uppmana till biverkningsrapporter.
87 rapporter från farmacevter
Sedan i somras kan farmacevter anmäla misstänkta biverkningar. Totalt har det gjorts 87 stycken fram till årsskiftet.
EMA inleder utredning mot Roche
Roche lät bli att rapportera allvarliga biverkningar. Nu ska EMA undersöka om läkemedelsföretaget gjort sig skyldiga till regelbrott.
Läkemedelsverket
stretar emot förändrad biverkningsrapportering
Enligt ett EU-direktiv som sedan i december införlivats i den svenska lagstiftningen har sjukvårdspersonal rätt att lämna in rapporter om misstänkta biverkningar. Läkemedelsverket har dock inte ändrat några rutiner. I praktiken betyder...