Läkemedelsverket har nu infogat EMEA-kartläggningens slutsatser i produktresuméerna. Dessa slutsatser är i korthet att:
– Användningen av coxiber innebär en dosberoende risk för gastrointestinala biverkningar. Man påpekar dock att den relativa risken är lägre i jämförelse med gruppen konventionella NSAID.
– Rofecoxib och celecoxib ger i förhållande till placebo eller konventionella NSAID en riskökning för förhöjt blodtryck och kan vara förenade med en riskökning för hjärtinfarkt.
Läkemedelsverket uppmanar förskrivande läkare och patienter att tänka på riskfaktorer i samband med coxibanvändning, det vill säga ålder, samtidig användning av andra NSAID eller acetysalicylsyra samt tidigare anamnes på gastrointestinala eller kardiovaskulära problem.