Produktionen har smugit igång under hösten och efter att EU-kommissionen i början av december sa ja till Brilique (ticagrelor) kommer produktionen dra igång ordentligt i januari.
? Vi har jobbat mycket de senaste åren med att via leanprocesser effektivisera produktionen och det är roligt att vi har kapaciteten att producera Brilique som vi förstås hoppas ska bli en storsäljare, säger Ann-Leena Mikiver, informationsansvarig på Astrazeneca.
Efter det positiva beskedet i EU att Brilique blir godkänt för att förebygga aterotrombotiska händelser väntar företaget på besked om vad de olika subventionsmyndigheterna i Europas länder säger om produkten. Men ännu mer avgörande för hur stor produktionen blir kommer USA:s beslut vara. I förra veckan meddelade FDA att de vill ha in mer uppgifter innan de godkänner preparatet.
? Jag kan inte säga hur stor produktion vi räknar med, men vi har kapacitet att producera de tabletter som behövs för världsmarknaden, säger Ann-Leena Mikiver.