Cox-2-hämmaren Prexige hamnade i fokus i somras efter att
Australienska läkemedelsmyndigheten drog tillbaka läkemedlet. Anledningen var att
två patienter dött efter allvarlig leverpåverkan. Sedan dess har amerikanska
FDA beslutat att inte godkänna läkemedlet alls, och svenska Läkemedelsverket
gick tidigare i höstas ut med en varning för biverkningarna.
Europeiska läkemedelsverket, EMEA, håller på att utreda
läkemedlets säkerhet. Men nu meddelar myndigheterna i Tyskland och Storbritannien
att de väljer att inte vänta in EMEA:s utredning utan drar in preparatet från
marknaden redan nu.
I Sverige finns Prexige till försäljning för behandling av
artros i höfter och knän men enligt Läkemedelsverket är det ytterst få
patienter som behandlas med läkemedlet. Läkemedelsverket kommer därför invänta
den utredning som ska vara klar i mitten av december innan de fattar några
ytterligare beslut i frågan.
