Brittiska läkemedelsmyndigheter har bestämt att patienter med malignt melanom får tillgång till en ny cancermedicin som EU-kommissionen ännu inte godkänt.
Beslutet gäller patienter över 12 år och som har en långt utvecklad sjukdom. Läkemedlet Keytruda är en PD1-hämmare och innehåller pembrolizumab.
Godkännandet i förtid grundar sig på att läkemedlet visat på signifikant bra studieresultat samt att det fyller ett behov som inget annat medel kan ge.
Det har förekommit kritik mot att godkännanden går för långsamt i Storbritannien och initiativet är ett sätt att öka tidig tillgång till nya behandlingar, enligt Reuters.
Keytruda utreds fortfarande av EMA men är godkänt i USA sedan förra hösten.
Behandlingarna bekostas av läkemedelsbolaget, i det här fallet MSD.
