Tidigare i höstas godkände de amerikanska och europeiska läkemedelsmyndigheterna Fycompa (perampanel) vid behandling av epilepsi. Nu har TLV beslutat att behandlingen också ska ingå i högkostnadsskyddet.
Fycompa är indicerat som tilläggsbehandling av fokala anfall hos patienter med epilepsi som är 12 år eller äldre. Det är ett antiepileptika som verkar som en selektiv ickekompetitiv AMPA-receptor antagonist och blockerar på så sätt glutamats förmåga att aktivera AMPA-receptorn. Det är en helt ny verkningsmekanism och en ny substans bland övriga antiepileptika och därför ett angeläget alternativ för läkemedelsresistenta patienter, anser TLV.
Läkemedlet ska subventioneras som tilläggsbehandling vid fokala anfall för läkemedelsresistenta patienter som provat minst en tilläggsbehandling men inte blivit hjälpt.
I Sverige finns cirka 60 000 personer med epilepsi varav 10 000 är barn.
