MSD lämnade hösten 2007 in sin ansökan om att få Vorinostat MSD godkänt i Europa. Men företaget har nu medan den vetenskapliga kommittén CHMP förbereder ärendet beslutat att dra tillbaka sin ansökan.
Enligt ett pressmeddelande från EMEA är skälet att CHMP inte anser sig kunna förorda ett godkännande på de data som finns idag.
Vorinostat är en substans för att behandla patienter med T-cell lymfom med progressiv, bestående eller återkommande former av sjukdomen.
I USA godkände FDA vorinostat hösten 2006 med produktnamnet Zolinza.
