Först ut i samarbetsprojektet för nationellt införande av läkemedel, OTIS är ms-läkemedlet Lemtrada, alemtuzumab.Behandlingen är indicerad för vuxna vid skovvis förlöpande multipel skleros.
NLT-gruppen har rekommenderat landstingen att använda och följa upp behandlingen i enlighet med det införande- och uppföljningsprotokoll som OTIS-projektet tagit fram.
Det finns flera argument till varför alemtuzumab har valts som första behandling att introduceras på det här sättet: Idag finns inga nationella riktlinjer för behandling av skovvis förlöpande ms. NLT gör bedömningen att Lemtradas initiala plats i terapin är som högspecialiserat preparat. NLT-gruppen understryker också att det än så länge råder stor osäkerhet när det gäller biverkningsprofilen, speciellt på längre sikt.
Introduktionen av Lemtrada som nu påbörjats ska enligt uppföljningsprotokollet följas upp under fyra år med årliga avstämningar och rapporter till landstingen och NLT-gruppen. Nästa pilotläkemedelsgrupp blir Hepatit C-läkemedlen.
