Rapporten ?Biosimilars 2009-2014? från konsultbolaget Markets and markets analyserar hur marknaden för biologiska kopior kommer att utvecklas de kommande åren. I Europa har den här formen av kopior funnits i flera år, men i USA går det fortfarande inte att få en biologisk kopia godkänd.
Det handlar om kopior på läkemedel som tillväxtfaktorer, TNF-alfahämmare och insuliner. Dessa läkemedel består av mycket stora och komplexa molekyler som det inte är svårare att göra exakta kopior av, något som lett fram till en särskild godkännandeprocess i Europa.
En sådan är nu på gång också i USA, vilket ligger till grund för bedömningen att marknaden kommer att växa rejält de kommande åren. Idag dominerar Asien den här marknaden, 31,4 procent av alla biosimilars säljs i Asien idag. Om det blir tillåtet i USA anser analytikerna att landet ganska omgående kommer att gå om Asien som den huvudsakliga marknaden.
För företagen innebär biosimilars en större risk konstaterar rapporten också, eftersom det måste göras egna kliniska prövningar på kopiorna kräver det större investeringar för bolagen att ge sig in på biosimilars-marknaden än på den vanliga generiska marknaden.