Genzyme har presenterat resultaten från en uppföljningsstudie på Lemtrada, alemtuzumab, mot skovvis förlöpande multipel skleros. Studien visar att bland de patienter som tidigare behandlats med läkemedlet i fas III-studierna CARE-MS I och II hade en fortsatt lång frekvens av skov och grad av funktionsnedsättning, skriver företaget i ett pressmeddelande.
I de två grundstudierna fick patienterna Lemtrada vid studiens början och sedan efter 12 månader. 90 procent av patienterna ingår nu i förlängningsstudien, som har pågått i två år och ska pågå i ytterligare två år.
Delresultaten från studien är positiva. Ungefär 70 procent av patienterna som behandlades med ms-läkemedlet i grundstudierna behövde ingen ytterligare behandlingsomgång under år tre och fyra. 74 procent av patienterna i CARE-MS I och 66 procent av patienterna i CARE-MS II hade förbättrats eller stabiliserats i sin funktionsförmåga. Ungefär 80 procent hade inte heller försämrats i sin funktionsförmåga.
Inga nya biverkningar har rapporterats.
Resultaten presenterades på den europeiska MS-kongressen ECTRIMS. Lemtrada godkändes i EU för ett år sedan.
