Enligt en sammanställning som Läkemedelsvärlden tagit del av har Läkemedelsverket varit huvudrapportör vid fler godkännanden av nya läkemedel än någon annan regulatorisk myndighet i EU.
Läkemedelsverket har från 1995 till juni 2006 varit huvudrapportör i 74 ärenden och medrapportör i 52. På andra plats kommer Storbritanniens läkemedelsverk, MHRA, med 72 respektive 40 rapportörskap. Därefter följer myndigheterna i Danmark, Frankrike, Tyskland och Nederländerna. Det svenska Läkemedelsverket toppar även statistiken sett till de två senaste årens ärendetillströmning.
– De här siffrorna gör mig stolt. De rimmar väl med våra ambitioner att vara ledande i det regulatoriska arbetet i Europa, säger Gunnar Alvan, generaldirektör för Läkemedelsverket.
