Annons
Godkännanden
Varför använder äldre mer antidepressiva?
Socialstyrelsen ska kartlägga förskrivningen av antidepressiva läkemedel till personer som är 65+.
Vaccin mot borrelia gav starkt immunsvar hos barn
Fas II-resultat om vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia visade starkare immunsvar hos barn än hos vuxna.
Covid-19-läkemedel godkänt för små barn i USA
Läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt antiviralen Veklury för barn från fyra veckors ålder.
Annons
Drar tillbaka ansökan om EU-godkännande
Företaget Biogen har dragit tillbaka sin ansökan om EU-godkännande av Alzheimerläkemedlet Aduhelm.
CHMP positiv till läkemedel med björknäverextrakt
Expertkommittén rekommenderar ett godkännande av Filsuvez mot hudsjukdomen epidermolysis bullosa.
Ja till ännu en CAR-T-terapi mot sällsynt cancerform
Expertkommittén CHMP ger klartecken till genterapin Carvykti för behandling av multipelt myelom hos vuxna.
Astrazenecas covid-19-läkemedel får klartecken
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar EU-ja till Astrazenecas förebyggande covid-19-läkemedel.
Studenter arrangerar TEDx talks om nystart
Sofia Fredin är en av ett 20-tal masterstudenter bakom det kommande arrangemanget vid Karolinska institutet.
EMA-ja till läkemedel mot allvarlig ögontumör
EMA rekommenderar EU-godkännande av ett läkemedel mot den elakartade ögontumören uvealt melanom.
Modernas vaccin godkänns i EU för 6-11-åringar
Företaget Modernas vaccin mot covid-19 får klartecken av EMA även för barn i åldrarna 6-11 år.
Godkännanden av helt nya läkemedel ökade
Under förra året sade EMA ja till 53 läkemedel med nya aktiva substanser. Det var en tydlig ökning från 2020.
Överväger påfyllnadsdos till 12-17-åringar
EMA överväger att godkänna en påfyllnadsdos av covid-19-vaccinet Comirnaty för åldrarna 12-17 år.
Fler äldre läkemedel ska få ny användning
Ett pilotprojekt ska göra det enklare att etablera nya användningsområden för befintliga läkemedel.
Klartecken för ytterligare en CAR-T-terapi i EU
EMA rekommenderar EU-godkännande för den nya CAR-T-terapin Breyanzi mot svårbehandlat lymfom.
Rekommenderar EU-godkännande av Paxlovid
EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av det antivirala läkemedlet Paxlovid mot covid-19.
Löpande granskning framgångsrikt men dyrt
Den snabba granskningen som använts för covid-19-vaccinerna har krävt upp till dubbla resurser än vanligt.
föregående