Godkännanden
Positivt för Tecvayli mot sällsynt cancerform
Expertkommittén CHMP har rekommenderat ett godkännande av Tecvayli mot multipelt myelom.
Klartecken för ny terapi mot Skelleftesjukan
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar EU-godkännande av läkemedlet Amvuttra.
CHMP positiv till första genterapin mot blödarsjuka
Expertkommittén rekommenderar ett EU-godkännande av Roctavian mot blödarsjukan hemofili A.
Helvirusvaccin mot covid-19 har godkänts i EU
EU-kommissionen har godkänt Valnevas covid-19-vaccin som delvis tillverkas i Sverige.
FDA har godkänt JAK-hämmare mot håravfall
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten godkänner Olumiant mot håravfallssjukdomen alopecia areata.
”Vi ska attrahera nya medlemmar”
Apotekaren Torkel Gren ser fram emot sitt nya uppdrag som ordförande i Apotekarsocieteten, men tror också att det kommer att bli utmanande.
Första läkemedlet mot progeria godkänns i EU
EMA säger ja till ett läkemedel som kan bromsa takten i sjukdomsutvecklingen vid progeria, för tidigt åldrande.
”Antibiotikaresistens är den största läkemedelsfrågan”
Lif har tagit fram en handlingsplan med åtgärder som ska minska resistensutvecklingen.
Påverkan på anhöriga kan bli faktor i TLV-värdering
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket vill ibland ta hänsyn till hur en behandling påverkar anhörigas vardag.
Varför använder äldre mer antidepressiva?
Socialstyrelsen ska kartlägga förskrivningen av antidepressiva läkemedel till personer som är 65+.
Vaccin mot borrelia gav starkt immunsvar hos barn
Fas II-resultat om vaccinkandidaten VLA15 mot borrelia visade starkare immunsvar hos barn än hos vuxna.
Covid-19-läkemedel godkänt för små barn i USA
Läkemedelsmyndigheten FDA har godkänt antiviralen Veklury för barn från fyra veckors ålder.
Drar tillbaka ansökan om EU-godkännande
Företaget Biogen har dragit tillbaka sin ansökan om EU-godkännande av Alzheimerläkemedlet Aduhelm.
CHMP positiv till läkemedel med björknäverextrakt
Expertkommittén rekommenderar ett godkännande av Filsuvez mot hudsjukdomen epidermolysis bullosa.
Ja till ännu en CAR-T-terapi mot sällsynt cancerform
Expertkommittén CHMP ger klartecken till genterapin Carvykti för behandling av multipelt myelom hos vuxna.
Astrazenecas covid-19-läkemedel får klartecken
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar EU-ja till Astrazenecas förebyggande covid-19-läkemedel.
föregående