Godkännanden
Nytt migränpreparat på väg mot EU-godkännande
Den nya migränmedicinen Aimovig (erenumab) kan snart finnas på den europeiska marknaden.
“Vi behöver veta vad branschen vill ha”
I knappt fyra månader till finns möjlighet att komma med inspel och förslag till regeringens life science-strategi.
Ny behandling för PKU får godkänt i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten har godkänt en ny enzymbehandling för den genetiska sjukdomen.
Annons
Svensk migränupptäckt godkänd i USA
Det första i en helt ny klass läkemedel mot migrän har godkänts av FDA. Bakom upptäckten står en svensk.
Skev fördelning av forskningsmedel
Manliga forskare inom cancerområdet får både större andel av tillgängliga forskningsmedel och större anslag än sina kvinnliga kollegor, visar en studie i BMJ.
Annons
Ny måltavla kan ge bättre depressionsbehandling
Målinriktad behandling kan ge snabbare effekt och färre biverkningar än dagens antidepressiva läkemedel.
Tre nya läkemedel på väg mot EU-marknaden
EMA:s expertkommitté CHMP rekommenderade godkännande av tre nya substanser på sitt aprilmöte.
Strandhäll stänger inte dörren om lag
Redovisning av läkemedelsbolagens ersättning till läkare bör lagstadgas, enligt en ny studie. I flera länder, däribland Sverige, bygger systemet på självrapportering.
Mikael Hoffmann är årets allmänläkarvän
Läkemedelsvärldens bloggare får hedersutmärkelse: ”Alltid roligt med uppskattning från kollegor".
Oklar skyddseffekt av omega-3 fettsyror
Den kärlskyddande effekten av omega-3 fettsyror ifrågasätts. Nu ska EMA granska befintliga data.
Ny glukosmätare kan förenkla för diabetiker
För första gången har FDA godkänt en glukosmätare som kan kopplas samman med en insulinpump.
MS-läkemedlet Mavenclad in i högkostnadsskyddet
TLV bedömer att läkemedlet kostar 200 000 kronor mindre per patient jämfört med alternativet.
GSK köper ut gemensamt bolag från Novartis
I bolaget finns bland annat Voltaren gel och nikotinplåster. Affären uppgår till 13 miljarder dollar.
Tummen upp för två nya läkemedel i Europa
EMA:s expertkommitté rekommenderar godkännande för ett nytt läkemedel för äggstockscancer och ett för hiv.
EMA drar in godkännandet för Zinbryta
Efter flera allvarliga fall av inflammatorisk hjärnsjukdom kopplad till multipel skleros-medicinen Zinbryta återkallar EMA godkännandet och drar in läkemedlet.
Hemmatest för bröstcancer får tummen upp i USA
Ett gör det själv-test för genmutationer som ger ökad risk för bland annat bröstcancer har godkänts av FDA.
föregående