Annons
Godkännanden
Regeringen nappar på Läkemedelsverkets förslag
Läkemedelsverket får i uppdrag att ta fram ett system som ger överblick över läkemedelsförsörjningen.
EMA:s godkännanden vände upp under 2020
EU:s läkemedelsmyndighet rekommenderade i fjol godkännanden av 39 helt nya läkemedel.
Modernas vaccin kan nå Sverige nästa vecka
Efter EU-kommissionens godkännande kan Sverige redan i nästa vecka ha tillgång till två covid-19-vacciner.
Annons
EU godkänner första covid-19-vaccinet
EU-kommissionen ger Pfizer/Biontechs vaccin mot covid-19 ett villkorat godkännande under namnet Comirnaty.
EU-ja kan komma tidigare även för Moderna
EU:s läkemedelsmyndighet EMA har tidigarelagt det möte där Modernas covid-19-vaccin kan godkännas.
EU godkänner ny typ av blodfettsänkare
Blodfettsänkaren inklisiran motverkar blodfettrubbningar genom en helt ny verkningsmekanism.
Nytt klartecken för nässpray mot depression
EMA rekommenderar att esketaminsprayen Spravato även ska få sättas in i psykiatriska akutsituationer.
Pfizers vaccin mot covid-19 godkänt i Storbritannien
Astrazeneca har också börjat tillverka sitt vaccin, och EMA har inlett en granskning även av Janssens vaccin.
Läkemedel mot förtida åldrande godkänt i USA
FDA har godkänt det första läkemedlet som kan hjälpa barn med den sällsynta diagnosen progeria.
Läkemedelskombination mot covid-19 nödgodkänns
FDA nödgodkänner kombinationen av läkemedlen baricitinib och remdesivir för behandling mot covid-19.
Coronatest för hemmabruk har godkänts i USA
Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har för första gången godkänt ett coronatest för hemmabruk.
Antikroppen bamlanivimab nödgodkänd i USA
FDA nödgodkänner en syntetisk antikropp som ska förebygga försämring av mild-måttlig covid-19.
Mjukstart slut för systemet mot falska läkemedel
Nu går Sverige över i skarpt läge i användningen av EU-systemet mot förfalskade läkemedel.
Första långverkande hiv-läkemedlen får klartecken
CHMP rekommenderar EU-godkännande av två nya injektionsläkemedel för hiv-behandling.
EU-godkännande på gång för tredje CAR-T-terapi
CHMP rekommenderar att EU-kommissionen godkänner CAR-T-terapin Tecartus mot en ovanlig lymfkörtelcancer.
Regioner uppmanas vänta med nytt bältrosvaccin
NT-rådet rekommenderar regionerna att inte använda Shingrix tills rådet har gjort en prioritetsbedömning.
föregående