Annons
Beslut och riktlinjer
Ny typ av antikropp mot lymfom granskad av TLV
TLV presenterar en hälsoekonomisk bedömning av en ny antikroppsterapi mot cancern storcelligt b-cellslymfom.
Givare kan få lämna blodplasma oftare
Givare kan lämna blodplasma oftare än idag, enligt nya europeiska riktlinjer. Däremot ska de inte få betalt.
Nu säger EMA ja till Leqembi
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ändrar sig och rekommenderar det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab).
Annons
Läkemedelsverket stoppar falska djurläkemedel
Två svenska företag som sålt förfalskningar på nätet får inte fortsätta att marknadsföra djurläkemedel.
Nya regler för nätapotek spikade men dröjer ett år
Den 1 november 2025 börjar omdebatterade nya föreskrifter för distanshandel med läkemedel att gälla.
Ny antikropp möter samma hinder som lekanemab
Storbritannien godkänner läkemedlet donanemab mot Alzheimers sjukdom men läkemedlet anses inte prisvärt.
Nytt från EMA: Slutgiltigt expertstopp för Translarna
EMA:s expertgrupp nobbar Translarna mot Duchennes muskeldystrofi i sista utvärderingsomgången.
Tre största regionerna har påbörjat anslutning
Region Skåne, Region Stockholm och Västra Götalandsregionen tar nu ett första steg.
Nu är strängare jävsregler på gång inom Ema
EU:s läkemedelsmyndighet Ema har publicerat ett förslag som är ute på öppen remiss till 10 november.
Nu ska nya diabetes- och fetmaläkemedel granskas
Ny utredning ska bland annat granska hur nya diabetesläkemedel används som fetmaläkemedel.
”Regnbågsblod är också värdefullt”
Förslag om samma karenstid för blodgivare oavsett sexualitet välkomnas av initiativet Regnbågsblod.
Socialstyrelsen: Inför jämlik karenstid för blodgivning
Känsligare test inför blodgivning ger alla fyra månaders karenstid efter sin senaste nya sexuella kontakt.
Pfizers stoppade läkemedel används inte i Sverige
Läkemedlet Oxbryta kopplas till dödsfall. Men läkemedlet säljs inte i Sverige, enligt Läkemedelsverket.
Läkemedelsverket utreder ransonering av Ozempic
Myndighetens utredare söker nya verktyg för att motverka bristen på GLP-1-analoger för diabetiker.
Miljonsatsning på kliniska prövningar
Regeringen satsar 30 miljoner nästa år och sedan 60 miljoner årligen på kliniska prövningar genom det nya nationella partnerskapet Swetrial.
Debattörer kräver hårdare kamp mot falska läkemedel
Regeringens senaste läkemedelsutredning löser inte problemet med falska läkemedel. Nya åtgärder krävs.
föregående