Beslut och riktlinjer
NPOF fäller sex forskare i rekordstort fuskärende
NPOF, Nämnden för prövning av oredlighet i forskning, fäller sex forskare i rekordärende med 125 förfalskningar.
Emas nya jävsregler är nu klara och publicerade
Efter ett utslag i EU-domstolen inför Ema nu strängare regler om jäv och intressekonflikter.
Regionkritik mot sämre högkostnadsskydd
I ett remissvar till regeringen efterfrågar Region Gävleborg en bättre konsekvensanalys av förslaget.
”Stort behov av nationellt register över donatorer”
Utan nationell överblick är det omöjligt att kontrollera att regelverket om könscelldonationer efterlevs.
Läkemedelsverket får fyra stödmiljoner till EU-regler
Läkemedelsverket får fyra miljoner under 2025 för att stödja införandet av nya EU-regler för medicinteknik.
”Onödig varning hotar patientsäkerhet”
Infektionsläkare vill rensa bort felaktiga varningar för penicillinallergi ur patientjournaler. De anser att onödiga allergivarningar leder till sämre vård.
Delar av läkemedelslistan skjuts upp ytterligare
Regeringen föreslår att införandet av Nationella läkemedelslistan delvis flyttas fram till 1 september 2028.
Ny typ av antikropp mot lymfom granskad av TLV
TLV presenterar en hälsoekonomisk bedömning av en ny antikroppsterapi mot cancern storcelligt b-cellslymfom.
Givare kan få lämna blodplasma oftare
Givare kan lämna blodplasma oftare än idag, enligt nya europeiska riktlinjer. Däremot ska de inte få betalt.
Nu säger EMA ja till Leqembi
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ändrar sig och rekommenderar det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab).
Läkemedelsverket stoppar falska djurläkemedel
Två svenska företag som sålt förfalskningar på nätet får inte fortsätta att marknadsföra djurläkemedel.
Nya regler för nätapotek spikade men dröjer ett år
Den 1 november 2025 börjar omdebatterade nya föreskrifter för distanshandel med läkemedel att gälla.
Ny antikropp möter samma hinder som lekanemab
Storbritannien godkänner läkemedlet donanemab mot Alzheimers sjukdom men läkemedlet anses inte prisvärt.
Nytt från EMA: Slutgiltigt expertstopp för Translarna
EMA:s expertgrupp nobbar Translarna mot Duchennes muskeldystrofi i sista utvärderingsomgången.
Tre största regionerna har påbörjat anslutning
Region Skåne, Region Stockholm och Västra Götalandsregionen tar nu ett första steg.
Nu är strängare jävsregler på gång inom Ema
EU:s läkemedelsmyndighet Ema har publicerat ett förslag som är ute på öppen remiss till 10 november.
