Annons
Beslut och riktlinjer
Fäller GSK för att ha vilselett om partikelstorlek
Osakliga uppgifter kring partikelstorlek i reklam för astmamedicin gör att GSK måste böta 100 000 kronor.
JO-kritik mot hot om avgift för uteblivet vaccinbesök
Justitieombudsmannen, JO, kritiserar en vårdcentral för felaktiga formuleringar i kallelser till vaccination.
”Läkemedelsbrist är vardag på svenska apotek”
Läkemedelsbrist fortsätter vara ett stort problem i Sverige och övriga Europa, visar en ny rapport.
Frågekort ska ge kloka kliniska val
Nu lanserar Svenska läkaresällskapet checklistor med frågor för att läkare och patienter ska göra kloka kliniska val av läkemedel och andra vårdinsatser.
Läkemedelsbolag om sanktionsavgifter
Tre läkemedelsbolag straffas med sanktionsavgifter för att inte ha anmält restsituationer i tid. Läkemedelsvärlden frågar bolagen varför de inte anmält i tid.
NPOF fäller sex forskare i rekordstort fuskärende
NPOF, Nämnden för prövning av oredlighet i forskning, fäller sex forskare i rekordärende med 125 förfalskningar.
Emas nya jävsregler är nu klara och publicerade
Efter ett utslag i EU-domstolen inför Ema nu strängare regler om jäv och intressekonflikter.
Regionkritik mot sämre högkostnadsskydd
I ett remissvar till regeringen efterfrågar Region Gävleborg en bättre konsekvensanalys av förslaget.
”Stort behov av nationellt register över donatorer”
Utan nationell överblick är det omöjligt att kontrollera att regelverket om könscelldonationer efterlevs.
Läkemedelsverket får fyra stödmiljoner till EU-regler
Läkemedelsverket får fyra miljoner under 2025 för att stödja införandet av nya EU-regler för medicinteknik.
”Onödig varning hotar patientsäkerhet”
Infektionsläkare vill rensa bort felaktiga varningar för penicillinallergi ur patientjournaler. De anser att onödiga allergivarningar leder till sämre vård.
Delar av läkemedelslistan skjuts upp ytterligare
Regeringen föreslår att införandet av Nationella läkemedelslistan delvis flyttas fram till 1 september 2028.
Ny typ av antikropp mot lymfom granskad av TLV
TLV presenterar en hälsoekonomisk bedömning av en ny antikroppsterapi mot cancern storcelligt b-cellslymfom.
Givare kan få lämna blodplasma oftare
Givare kan lämna blodplasma oftare än idag, enligt nya europeiska riktlinjer. Däremot ska de inte få betalt.
Nu säger EMA ja till Leqembi
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA ändrar sig och rekommenderar det svenskutvecklade Alzheimerläkemedlet Leqembi (lekanemab).
Läkemedelsverket stoppar falska djurläkemedel
Två svenska företag som sålt förfalskningar på nätet får inte fortsätta att marknadsföra djurläkemedel.
