Redaktörernas huvudargument är att försökspersoner som frivilligt deltar i en prövning förtjänar att få ta del av en rapportering av studien enligt etiska principer.
Man ställer dock inga uttryckliga krav på att studiernas resultat ska offentliggöras i databasen eller någon annanstans efter att studien slutförts.
Även framöver finns alltså möjligheten att undvika publicering av negativa studieresultat, men det går inte längre att mörka att studien genomförts. Information om kontaktperson ska också anges i databasen; eventuellt kan studieresultaten tillhandahållas via denna person.
I den amerikanska databasen www.clinicaltrials.gov som redaktörerna framhåller som ett gott exempel, anges inte resultaten från de studier som avslutats.
