Detta efter en period med flera dåliga nyheter för företaget; bland annat har lanseringen av “superstatinen” Crestor försenats i USA.
FDA kommer nu att gå igenom rekommendationen från ODAC och fatta det slutgiltiga beslutet om eventuellt påskyndat godkännande av Iressa.
Medlet, en så kallad tyrokinashämmare, är det första som registreras för behandling av framskriden icke småcellig lungcancer.
