Det är läkemedelsföretaget Roche som nu fått ett europeiskt godkännande för att marknadsföra läkemedlet Zelboraf, vemurafenib, för behandling av patienter med malignt melanom som har en speciell genmutation. Det rör sig om patienter med en så kallad BRAF V600 mutation.
Behandlingen med Zelboraf godkändes i USA förra året tillsammans med ett medföljande test för BRAF V600 mutation.
- Läkemedel
Klart för ny behandling mot hudcancer
EU-kommissionen har nu gett klartecken för ett nytt läkemedel mot spridd hudcancer.
Annons
