Blodproppar är inte vanligare hos dem som fått Astrazenecas covid-19-vaccin än i den allmänna befolkningen. Det konstaterar både EU:s läkemedelsmyndighet EMA och svenska Läkemedelsverket i kommentarer till Danmarks beslut i går att för säkerhets skull pausa vaccineringen med Astrazenecas vaccin.
Till och med 9 mars hade 22 fall av blodpropp rapporterats bland tre miljoner människor som fått vaccinet i Europa. Enligt EMA och Läkemedelsverket tyder inget på att det var vaccinet som orsakade blodpropparna.
Tidigare i veckan stoppade Estland, Lettland, Litauen, Luxemburg och Österrike vaccineringen med en specifik batch av Astrazenecas vaccin. Detta efter två rapporter om blodpropp efter vaccination. Undersökningar av batchen, som även levererats till bland andra Sverige, har dock inte visat på några kvalitetsproblem.
På torsdagen pausade Danmark all vaccinering med Astrazenecas vaccin sedan en person efter vaccination fått en blodpropp och dött.
EMA:s säkerhetskommitté PRAC utreder det som hänt. PRAC anser att det hittills inte finns något som tyder på ett samband med vaccinet och att nyttan med vaccinet överväger riskerna. Samma slutsats drar Läkemedelsverket som i nuläget inte har några planer på att följa det danska exemplet.
