Tyverb, som marknadsförs av företaget GlaxoSmithKline, har tagits fram för att behandla patienter med en långt framskriden bröstcancer. Den aktiva substansen lapatinib är en tyrosinkinashämmare som hämmar human epidermal tillväxtfaktorreceptor 1 (HER1) och HER2.
Läkemedlet ska ges i kombination med capecitabin (Xeloda) till patienter som tidigare behandlats med antracyklin,
taxan och trastuzumab (Herceptin). Dokumentationen avseende läkemedlets effekt ärbegränsad och EMEA har beviljat ett villkorligt godkännande.
Enligt TLV finns inte tillräckligt med dokumentation som visar att Tyverb skulle vara bättre än behandling med enbart capecitabin och de skriver att kostnaderna för läkemedlet är för höga för att det ska vara värt nyttan.
