För någon månad sedan godkände amerikanska FDA Lillys Cyramza, ramucirumab, mot framskriden magsäckscancer. Nyligen presenterade företaget en studie på läkemedlet som behandling mot icke-småcellig lungcancer, där behandlingen förlängde överlevnaden med bara drygt en månad jämfört med placebo.
Nu har ännu en studie presenterats kring ramucirumab. I fas III-studien REACH randomiserades 565 patienter med hepatocellulär cancer, HCC, till behandling med antingen ramucirumab eller placebo. Alla patienter hade tidigare behandlats med Nexavar, sorafenib. Det främsta effektmåttet var total överlevnad, därefter mättes progressionsfri överlevnad, total svarsfrekvens, tid till försämring och säkerhet.
Men behandling med ramucirumab gav ingen statistiskt säkerställd ökning av den totala överlevnaden. Lilly menar i ett pressmeddelande att man ändå såg effekt av läkemedlet, särskilt hos vissa subgrupper. Nu planerar företaget att diskutera resultaten med berörda myndigheter.
Lilly påpekar även att levercancer är mycket svårbehandlat och att ingen fas III-studie har hittills förbättrat överlevnaden i en studie på andra linjens behandling.
Ramucirumab är en VEGF-hämmare.
