Läkemedelsföretaget lägger ned utvecklingen av läkemedelssubstansen efter att man i en fas 3-studie inte uppfyllt de primära effektmåtten som var att bromsa utvecklingen av symtom och överlevnad hos personer med ALS, amyotrofisk lateral skleros.
Man såg inte heller någon effekt i till exempel särskilda patientgrupper, meddelar företaget. I studien ingick 943 patienter från 11 länder. Det har efter en fas II-studie funnits hopp om att det nya läkemedlet skulle ha en viss bromsande effekt på sjukdomsutvecklingen.
I Sverige insjuknar varje år cirka 200 personer i sjukdomen. Det finns idag inte någon bot mot sjukdomen. Den enda godkända bromsmedicinen mot ALS hittills är riluzol.