Tevas och Active Biotechs läkemedelskandidat Nerventra, laquinimod eller lakinimod, fick i början av året en negativ rekommendation av EMAs kommitté för humanläkemedel, CHMP. Anledningen var bland annat att djurförsök visade en risk för cancer och fosterskador som inte kunde uteslutas hos människor på lång sikt. Företagen bad om en omprövning, men även den ledde till att CHMP inte rekommenderade ett godkännande.
Nu ger företagen substansen en ny chans. Teva kommer att starta en fas II-studie för att utvärdera effekt och säkerhet av laquinimod hos patienter med den neurodegenerativa sjukdomen Huntingtons. Studien planeras att starta nästa månad och ska omfatta 400 patienter.
Laquinimod är en CNS-aktiv immunmodulerande substans som utvecklats av svenska Active Biotech och licensierats till läkemedelsföretaget Teva.
