Företaget har beslutat att avbryta sitt program för utvecklingen av preparatet AZD2820 efter att en patient i juni drabbats av allvarliga allergiska komplikationer. Substansen utvecklas av Astrazeneca i samarbete med Palatin Technologies är en melanokortin-4 receptor agonist som ges subkutant.
Patienten som drabbades deltog i ett klinisk prövningsprogram i fas I. Denna ska nu ha återhämtat sig och enligt besked rån Palatin Technologies är det inte fastställt att det var AZD2820 som orsakade biverkningarna. Men eftersom det inte kan uteslutas har man valt att stoppa utvecklingsprogrammet med substansen.
De båda företagen har fler substanser på gång inriktade mot fetmabehandling och dessa påverkas inte av att AZD2820 stoppas.
