Emea populariserar utredningsprotokoll

EU:s läkemedelsmyndighet, Emea har nu börjat sammanfatta det offentliga europeiska utredningsprotokollet (Epar) i en mer ?lättsmält? version. Läkemedelsinformationen är en följd av EU:s ambition att öka insatserna för att nå ut med information till patienter och allmänhet.

Sammanfattningarna ska vara icke-tekniska. De ska innehålla beskrivningar av läkemedlens funktion, indikationer och risk/ nyttabedömningar.