Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMEA och den amerikanska motsvarigheten FDA meddelade nyligen att de ska utöka sina samarbeten runt kliniska prövningar. Den 1 september inleds ett projekt som ska pågå till mars 2011.
I samarbetet ingår flera viktiga delmål som ska göra det enklare, säkrare och mer effektivt i de senare faserna av läkemedelsutvecklingen. Ett av målen är att dela information om och samarbeta kring inspektioner av platser där prövningarna utförs. Ett annat är att dela med sig av både positiv och negativ information som respektive myndighet har om olika prövningsanläggningar.
I en presskommentar säger representanter från FDA att samarbetet är ett sätt att få nya läkemedel utvecklas på ett riktigt, säkert och etiskt vis. Från EMEA sade man att projektet är ett viktigt steg mot att skapa ett globalt regulatoriskt nätverk som ska ha kontroll över de kliniska prövningarna som utförs av EU och USA.