EMA kommer från och med slutet av 2011 att ge ut månadsvisa säkerhetsrapporter om läkemedel riktade till allmänheten. I början kommer rapporterna att innehålla sammanfattningar från EMAs databas Eudravigilance, men i slutet av 2012 kommer de att utökas till sökbar information om alla läkemedel.
EMA planerar även att låta nya verktyg ta del av läkemedelsinformation så att biverkningar kan upptäckas. Det planeras till 2015, om myndighetens ekonomi tillåter.
Förra året fick EMA kritik från EUs ombudsman för att vara allt för sluten. Myndigheten gick då med på att ge ökad tillgång till läkemedelsdokument och på så sätt öka transparensen.