När debatten om kombipillrens säkerhet blossade upp i Frankrike hänvisade den europeiska läkemedelsmyndigheten till den tidigare informationen. Myndigheten menade att den räckte. Men nu har myndigheten ändrat sig och ska på begäran av Frankrike låta PRAC, EMA:s farmakovigilanskommitté, göra en utredning om riskerna för blodpropp.
Det är första gången ett medlemsland har bett EMA om en rekommendation för hela EU, sedan den nya lagstiftningen med en speciell säkerhetskommitté trädde i kraft i somras.
