Efter att myndigheten uppmärksammats på rapporter om nedsatt sexuell funktion även efter avslutad behandling, har Läkemedelsverket nu begärt in en sammanställning av biverkningsrapporter från tillverkaren av Propecia, MSD.
Biverkningen nedsatt sexuell funktion är känd och beskriven i läkemedlets produktresumé, men rubricerad som mindre vanlig. I samband med godkännandet fanns dock inga uppgifter om kvarstående problem i dokumentationen, skriver Läkemedelsverket på sin hemsida.