Den amerikanska läkemedelsmyndigheten FDA har låtit en expertgrupp granska Astrazenecas diabetesläkemedel Onglyza, saxagliptin, då det funnits misstankar om att läkemedlet ökar risken för hjärtsvikt.
Nu har den rådgivande gruppen lämnat sin rapport till FDA och misstankarna bekräftas i den här genomgången. I granskningen av tidigare diabetesstudier har FDA-experterna tittat speciellt på patienter som använde Onglyza och menar att det finns en ökad risk för död hos typ 2 diabetespatienter som behandlades med saxagliptin.
Fynden kan innebära att FDA inför restriktioner för behandling med saxagliptin, men även andra behandlingar med så kallade DPP-4-hämmare kan påverkas av det här resultatet.
