Tillverkning
Så vill EU förbättra kring restnoteringar
Koll på tillgång och efterfrågan, signalspaning och tidig information ska minska problemen med restnoteringar.
“Låt ny myndighet leda läkemedelsförsörjningen”
Forskare som undersökt svensk läkemedelsförsörjning föreslår ny myndighet och en lag om lagringsskyldighet.
”Inget skäl att släppa ut antibiotika”
En ny plattform ska samla läkemedelstillverkare och andra aktörer i Indien och EU för att försöka hitta en väg framåt mot en mer hållbar tillverkning av läkemedel.
Otydligt i inslag om falska läkemedel på apotek
Svenska apotek svämmas inte över av falska läkemedel. Dock ska apotekspersonalens kunskap i frågan studeras.
”Utsläppen måste kunna kontrolleras”
En ökad transparens om var aktiva substanser tillverkas är ett måste för att kunna kontrollera utsläpp av bland annat antibiotika, menar forskaren Joakim Larsson.
Generikatillverkare misstänks för prisfix
Fyrtiofyra amerikanska delstater stämmer 20 läkemedelsföretag för kartellbildning.
E-verifikation får förlängd mjukstart
Många felsignaler gör att mjukstarten för införandet av e-verifikation av läkemedel i Sverige behöver förlängas.
Bra start men många felsignaler
De nya reglerna för e-verifiering av läkemedelsförpackningar har gällt i drygt en månad. Mycket fungerar bra men från apoteken rapporteras om många felsignaler.
Holländska farmaceuter tar strid för billigare läkemedel
Som svar på höga läkemedelspriser har farmaceuter i Holland börjat tillverka vissa av läkemedlen själva.
”Vi ser positivt på affären”
Amerikanska Danahers köp av GE Healthcare berör 1 600 anställda i Uppsala och Umeå. Men Lotta Ljungqvist, vd för GE Healthcare Norden tycker köpet är bra.
WHO varnar för falska leukemiläkemedel
Förfalskningar av leukemiläkemedlet Iclusig har hittats i Schweiz och bedöms finnas i omlopp i Europa.
Mjukstart av e-verifiering ska hindra läkemedelsbrist
På lördag träder EU-lagen om säkra läkemedel i kraft. Men kontrollen av förpackningars äkthet mjukstartas.
Nu skärps kraven för medicintekniska produkter
Får att få bättre överblick över säkerheten för medicin-
tekniska produkter skärper EU rapporteringskraven.
tekniska produkter skärper EU rapporteringskraven.
APL byter vd när bolaget ska ”konsolidera”
Apotekarsocietetens tidigare ordförande Eva Sjökvist Saers slutar som vd för APL efter 15 år i bolaget.
Hon leder arbetet mot falska läkemedel
Kristina von Sydow är ny vd för organisationen E-vis och leder det svenska arbetet med spårbarhet för läkemedel.
Båda influensavaccinerna är på väg att ta slut
Årets båda fyravalenta influensavacciner är nu restnoterade, men ett trivalent alternativ finns.