Tillverkning
Restnoteringar av läkemedel upp 36%
Läkemedelsverket fick under förra året in 982 anmälningar om restnoteringar av läkemedel. Det innebär en fortsatt ökning som dock saktat in något.
Kräver ursprungsmärkning mot utsläpp av antibiotika
Det finns 33 olika typer av aktörer som skulle kunna bidra till minskade utsläpp av antibiotika, visar en analys.
Vill se nationella lager för antibiotika i slutenvården
Bristen på antibiotika är så bekymmersam att man genast bör införa nationella lager, enligt en ny rapport.
Restnotering ger problem vid allergi mot penicillin
En antibiotikamixtur som är viktig för barn och gamla med penicillinallergi är restnoterad och tar snart slut.
”Viktigt att förstå hur gröna ´gröna´ läkemedel är”
Viljan att göra rätt är stark. Men den som väljer ”gröna” läkemedel riskerar bli besviken, bloggar Ingrid Helander.
Nya data: stora utsläpp vid tillverkning
Återigen rapporteras om höga halter av läkemedelsrester i indiska Hyderabad. Nu i en analys som forskningsinstitutet Rise gjort på uppdrag av Apotek Hjärtat.
Nu kan gröna läkemedel belönas vid upphandling
Nya hållbarhetskriterier för läkemedel ska underlätta för regionerna att upphandla miljövänligare läkemedel.
”AMR är en fråga som vi kommer att fördjupa oss i”
Sedan augusti är Kunskapscentrum för läkemedel i miljön fullbemannat. Ett uttalat spår är arbetet mot AMR.
Fler läkemedel kontrolleras för nitrosaminer
Alla företag som marknadsför syntetiskt framställda läke-
medel ombeds undersöka om de innehåller föroreningar.
medel ombeds undersöka om de innehåller föroreningar.
OECD vill se obligatoriska miljökriterier i GMP
I en ny rapport föreslår OECD en rad åtgärder för att minska utsläppen av läkemedel i framförallt sötvatten.
75 miljoner till APL i regeringens höstbudget
Statligt ägda Apotek produktion och laboratorier ges extra tillskott för att kunna utföra sitt samhällsuppdrag.
EMA granskar föroreningar i magsyrahämmare
Små mängder av cancerframkallande nitrosamin har hittats i läkemedlet ranitidin mot halsbränna.
Stegvis övergång ska före-bygga läkemedelsbrister
Först i början av nästa år kommer systemet för e-verifikation att vara fullt ut infört i Sverige.
”Någon måste ansvara för systemet”
Restnoteringar och brist på medicinskt viktiga läkemedel blir allt vanligare. I dag finns ingen aktör som har ett helhetsansvar för läkemedelsförsörjningen i Sverige.
Många varningar till fabriker i Kina och Indien
Läkemedelsfabriker i Kina och Indien står för en stor andel av de tillverkningsfel som EMA och FDA upptäcker.
Nytt initiativ ska minska utsläppen av antibiotika
Genom att samla industri, upphandlare och beslutsfattare hoppas organisationen Siwi få till konkreta förändringar.