Godkännanden
Sänkt åldersgräns för covid-19-vaccin
Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar nu att covid-19-vaccinet Comirnaty från Pfizer/Biontech får EU-godkännande även i åldersgruppen 12-15 år.
Blir covid-19-vaccin för barn godkänt i EU?
I morgon väntas CHMP komma med besked om Pfizer/Biontechs vaccin ska godkännas för 12-15-åringar.
EMA positiv till genterapi mot sällsynt hjärnsjukdom
Skysona är den första genterapin för barn som har den sällsynta sjukdomen cerebral adrenoleukodystrofi.
50 år gamla solråd ungefär samma som i dag
Vi uppmärksammar Apotekarsocietetens 50-årsjubileum med att läsa en artikel om "Det skadliga solljuset".
EMA överväger covid-19-vaccin till barn
EU:s läkemedelsmyndighet utvärderar om vaccinet från Pfizer/Biontech ska få ges även till 12-15-åringar.
Ett av landets största apotek 1971
I dag uppmärksammar vi Apotekarsocietetens 50-årsjubielum genom att titta tillbaka på ett reportage i Svensk farmaceutisk tidskrift om ett apotek i Borlänge.
Vill permanenta samverkan mot antibiotikaproblem
Samverkansplattformen Platinea har nått slutet av sin treåriga projekttid men planerar en fortsättning.
Recept på antibiotika minskar även i år
Fjolårets kraftiga minskning av antibiotikaförskrivningen fortsatte även under det första kvartalet i år.
Hur såg läkemedelsreklam ut för 50 år sedan?
I dag uppmärksammar vi att Apotekarsocieteten firar 50 år genom att titta tillbaka på annonser från 1971.
Ny behandling mot MS får klartecken av CHMP
Expertkommittén rekommenderar EU-godkännande av fem nya läkemedel varav ett är MS-läkemedlet Ponvory.
Försäljning ökade efter kritiserad bok
Läkemedelsvärlden fortsätter i dag att uppmärksamma att Apotekarsocieteten fyller 50 år med att titta tillbaka på en diskussion om C-vitamin och förkylning.
EU godkänner ett fjärde covid-19-vaccin
EU-kommissionen har beslutat om ett villkorat godkännande för företaget Janssen-Cilags covid-19-vaccin.
Nyhetstätt om monoklonala antikroppar
Flera monoklonala antikroppar mot covid-19 är på väg ut på marknaden och gör avtryck i nyhetsrapporteringen.
Klartecken för ny terapi mot svår muskelsjukdom
CHMP rekommenderar EU-godkännande av det första orala läkemedlet mot spinal muskelatrofi.
Vacciner mot virusvarianter kan godkännas snabbare
EMA presenterar riktlinjer för tillverkare som vill anpassa sitt redan godkända covid-vaccin till en ny virusvariant.
Ger beredskapslicens för nytt covid-läkemedel
Den monoklonala antikroppen bamlanivimab får ges till riskpatienter med covid-19 beslutar Läkemedelsverket.