Godkännanden

Överväger påfyllnadsdos till 12-17-åringar

EMA överväger att godkänna en påfyllnadsdos av covid-19-vaccinet Comirnaty för åldrarna 12-17 år.
9 feb 2022, kl 10:29

Fler äldre läkemedel ska få ny användning

Ett pilotprojekt ska göra det enklare att etablera nya användningsområden för befintliga läkemedel.
3 feb 2022, kl 13:59

Klartecken för ytterligare en CAR-T-terapi i EU

EMA rekommenderar EU-godkännande för den nya CAR-T-terapin Breyanzi mot svårbehandlat lymfom.
31 jan 2022, kl 09:00

Rekommenderar EU-godkännande av Paxlovid

EMA rekommenderar ett villkorat godkännande av det antivirala läkemedlet Paxlovid mot covid-19.
27 jan 2022, kl 16:12

Löpande granskning framgångsrikt men dyrt

Den snabba granskningen som använts för covid-19-vaccinerna har krävt upp till dubbla resurser än vanligt.
26 jan 2022, kl 08:23

Viktiga antibiotika fungerar mot campylobacter

En ny studie ger lugnande besked om resistensläget hos magsjukebakterien campylobacter.
22 dec 2021, kl 10:21

EU får två nya godkända covid-läkemedel

EMA ger klartecken för det svenska företaget Sobis läkemedel Kineret samt en monoklonal antikropp.
17 dec 2021, kl 09:52

Nödgodkänner antikropps-mix som profylax

USA nödgodkänner en förebyggande terapi för personer som inte kan vaccineras mot covid-19.
9 dec 2021, kl 10:27

Grönt ljus för tocilizumab mot covid-19

Läkemedelsmyndigheten EMA rekommenderar att EU godkänner ytterligare en behandling mot svår covid-19.
7 dec 2021, kl 10:02

Lägre effekt i nya data om molnupiravir mot covid-19

En slutlig analys visar mindre effekt på sjukhusinläggningar och död än den tidigare rapporten.
30 nov 2021, kl 08:05

Rekommenderar ja till covid-19-vaccin från 5 år

Expertkommittén CHMP rekommenderar sänkt åldersgräns i EU för vaccinet Comirnaty.
25 nov 2021, kl 14:35

Klartecken för monoklonala antikroppar mot covid-19

Expertkommittén CHMP rekommenderar att EU godkänner två nya läkemedel mot covid-19.
12 nov 2021, kl 15:50

Covid-19-vaccin kan bli godkänt för barn på 5-11 år

EMA har börjat utvärdera en ansökan om utvidgat godkännande för vaccinet från Pfizer/Biontech.
19 okt 2021, kl 09:53

Positivt för läkemedel mot trippelnegativ bröstcancer

CHMP rekommenderar ett godkännande av Trodelvy mot den aggressiva cancerformen.
18 okt 2021, kl 10:49

USA godkänner tredje dos för äldre och riskgrupper

FDA har beslutat att alla över 65 år samt personer i riskgrupp ska få en boosterdos covid-19-vaccin.
23 sep 2021, kl 11:45

”Samarbete avgörande för bra läkemedelsutveckling”

Under Apotekarsocietetens jubileumsdag diskuterades Sverige som framträdande läkemedelsnation om 50 år.
2 sep 2021, kl 15:45