Godkännanden
Experter varnar för ojämlik tillgång till lekanemab
Experter varnar för att EMA:s nej kan skapa en ojämlik tillgång till lekanemab för svenska Alzheimerpatienter.
Första genterapin mot solid cancertumör fick ja i USA
Godkännandet är en milstolpe i utvecklingen av nya skräddarsydda behandlingar mot svåra cancersjukdomar.
Kan smalare målgrupp öka chansen för lekanemab?
Bolaget har möjlighet att slipa på sin EU-ansökan när expertkommittén CHMP ska ompröva sitt nej i höst.
Klarsignal för mRNA-vaccin mot RSV-infektion
Modernas vaccin mot RS-virus blir EU:s första mRNA-vaccin mot en annan infektion än covid-19.
Fortsatt stora skillnader i tillgång till nya terapier
Vilket land du bor i avgör din möjlighet att få nya läkemedel, konstaterar branschorganet Efpia.
Prep-behandling snart på fem nya mottagningar
I höst erbjuder Region Stockholm förebyggande Prep mot hiv på fem nya mottagningar.
Mistelextrakt ger inte cancersjuka längre liv
Mistelextraktet Iscador förlänger inte livet för patienter med bukspottkörtelcancer, visar en ny svensk studie.
Europa får sitt första vaccin mot chikungunyavirus
Klimatförändringarna ökar risken att den tropiska virusinfektionen kommer till nordligare breddgrader.
Receptfritt naloxon snart på apotek
Naloxon mot opioidöverdoser bör finnas receptfritt på apoteken före senhösten. Det berättar Läkemedelsverkets utredare Paulina Tuvendal.
Norge inför ransonering av bristläkemedlet Ozempic
Slopad generell subvention och ransonering på apotek är åtgärder som Norge planerar mot bristen på Ozempic.
EMA-ja till ny tilläggsterapi mot högt blodtryck
EMA rekommenderar EU-godkännande av ett nytt läkemedel mot svårbehandlat högt blodtryck.
Söker godkännande för kinesisk kopia av Ozempic
Ett läkemedelsföretag i Kina har utvecklat en egen version av diabetesläkemedlet Ozempic (semaglutid),
Jävsdiskussionen inte kopplad till lekanemab
Det är en jävsdiskussion på övergripande nivå inom EMA som försenar granskningen av lekanemab.
Fetmaläkemedlet Wegovy godkänns som hjärtskydd
Amerikanska FDA ger fetmaläkemedlet Wegovy utökat godkännande mot hjärtkärlsjukdomar.
Klartecken för ny terapi mot ovanlig form av ALS
EU bör godkänna läkemedlet Qalsody som kan hjälpa vissa patienter med ALS, anser expertkommittén CHMP.
Första terapin för spädbarn med cystisk fibros får OK
Expertkommittén CHMP rekommenderar ja till Kalydeco mot cystisk fibros från en månads ålder.