Godkännanden
Antikroppen bamlanivimab nödgodkänd i USA
FDA nödgodkänner en syntetisk antikropp som ska förebygga försämring av mild-måttlig covid-19.
Mjukstart slut för systemet mot falska läkemedel
Nu går Sverige över i skarpt läge i användningen av EU-systemet mot förfalskade läkemedel.
Första långverkande hiv-läkemedlen får klartecken
CHMP rekommenderar EU-godkännande av två nya injektionsläkemedel för hiv-behandling.
EU-godkännande på gång för tredje CAR-T-terapi
CHMP rekommenderar att EU-kommissionen godkänner CAR-T-terapin Tecartus mot en ovanlig lymfkörtelcancer.
Regioner uppmanas vänta med nytt bältrosvaccin
NT-rådet rekommenderar regionerna att inte använda Shingrix tills rådet har gjort en prioritetsbedömning.
Första läkemedlet mot ebola godkänt i USA
FDA har godkänt ett läkemedel som är en mix av tre antikroppar för behandling av ebola hos barn och vuxna.
De får kemipriset för gensaxen
Forskarna Emmanuelle Charpentier och Jennifer A. Doudna delar på årets Nobelpris i kemi för sin upptäckt av gensaxen Crispr/Cas9.
Apoteket AB satsar på näthandel och varslar 70
Apoteket AB omorganiserar för ökad näthandel och minskar personalstyrkan på huvudkontoret.
Godkänner plasma mot covid-19 i kritiserat beslut
USA:s läkemedelsmyndighet FDA ger omdiskuterat akutgodkännande för konvalescentplasma mot covid-19.
Kräver mer data om världens dyraste läkemedel
Biomarin fick inte sitt väntade godkännande för en nya genterapi mot den sällsynta blödarsjukan hemofili A.
Trippelterapi mot CF mot godkännande i Europa
CHMP ger tummen upp för läkemedlet Kaftrio. Trippel-
terapin kan ge alternativ för många med cystisk fibros.
terapin kan ge alternativ för många med cystisk fibros.
Första läkemedlet mot covid-19 snart godkänt i EU
Remdesivir ser ut att bli det första godkända läkemedlet mot covid-19 i Europa efter tummen upp av CHMP.
”Bra med ökad press på tillverkarna”
Upphandla och subventionera de antibiotika som tillverkas med bättre utsläppsrening, uppmanar tre globala organisationer världens länder.
Nytt ebolavaccin mot godkännande i EU
Vid sitt majmöte gav EMA:s vetenskapliga kommitté rekommenderat godkännande till ännu ett ebolavaccin.
EMA snabbar på om remdesivir mot covid-19
Den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA har startat en löpande granskning av studier om remdesivir.
Blodtest för Alzheimers var träffsäkert i primärvård
Svenska forskare utvecklar ett blodtest för Alzheimers sjukdom och har nu sett goda resultat även i primärvård.