Astrazenecas Brilique tillhör en ny sorts blodproppshämmare som används för behandling av akut kranskärlssjukdom. Medlet är redan godkänt i bland annat EU, USA, Kanada, och Brasilien.
Den aktiva substansen i Brilique, ticagrelor, blockerar P2Y12-receptorn och hämmar därigenom blodet från att koagulera och minskar risken för blodproppar. Tabletterna produceras vid Astrazenecas anläggning i Södertälje och den nya marknaden spås innebära ett uppsving i försäljningen. Preparatet har hittills inte sålt enligt förväntningarna på de amerikanska och europeiska marknaderna
Godkännandet kom snabbare än många trott eftersom Kina är kända för att ha långa godkännandeprocesser. Enligt Bloombergs tar det ofta åtta år längre för ett läkemedel att bli godkänt i Kina än andra länder.
Brilique, som godkändes i EU för två år sedan, marknadsförs under namnet Brilinta i bland annat USA.