Tidigare i höst accepterade den europeiska läkemedelsmyndigheten ansökan och nu meddelar företaget att även FDA accepterat att pröva registreringsansökan för substansen naloxegol.
Det är en perifer my-opioidreceptorantagonist under utveckling. Om allt går företagets väg blir det en behandling mot förstoppning orsakad av opioider hos vuxna med kronisk icke cancerrelaterad smärta. Det är den vanligaste biverkningen som orsakas av långvarig behandling med receptbelagda opioidläkemedel.
Företaget hoppas att naloxegol ska bli det första läkemedlet i klassen perifer my-opioid-receptorantagonist.
