Enligt företaget beräknas cirka 400 patienter i Sverige behandlas med läkemedlet som förebyggande korttidsbehandling mot blodpropp efter ortopedisk kirurgi.
Beslutet att dra in läkemedlet beror på nya data som visar på leverpåverkan. Den nya rapporten antyder en viss risk för allvarlig leverskada närmast efter den idag rekommenderade behandlingstiden på 35 dagar.
Beslutet gäller även den intravenösa motsvarigheten, Melagatran.
