“Så länge jag har arbetat inom vården har jag fått höra att vi rapporterar för få biverkningar till Läkemedelsverket. Som medlem av Läkemedelsverkets vetenskapliga råd har jag lätt att inse vikten av att biverkningar rapporteras in. Hur ska nytta-risk-förhållandet hos framför allt nyare läkemedel kunna följas upp annars?
Där jag börjar få problem är de gemensamma europeiska föreskrifterna om vilka läkemedel som ska rapporteras och vilka biverkningar.”
Läs hela Mikael Hoffmanns blogg här.
