Den så kallade Express-studien är enligt Novartis den första storskaliga undersökningen av effekt och biverkningar av ett läkemedel mot demens hos patienter med kombinationen demens och Parkinsons sjukdom. Omkring 40 procent av alla patienter med Parkinsons sjukdom lider av demens.
I studien, som omfattade 541 patienter med demens och Parkinsons sjukdom, randomiserades deltagarna till rivastigmin (Exelon) eller placebo för behandling i 24 veckor.
Patienterna som fick rivastigmin uppvisade en signifikant intellektuell förbättring mätt som ADAS-cog (+2,1), medan placebogruppen uppvisade en försämring (-0,7). Patienterna i rivastigmingruppen hade också signifikant bättre funktionsförmåga, mätt som ADCS-CGIC.