Brevet finns att läsa på företagets svenska hemsida (se länk i högermarginal).
Företaget skriver att läkare som behandlar patienter med Celebra nu bör överväga att diskutera lämpliga alternativ med dessa patienter.
Anledningen är cancerstudien APC, som avbröts nyligen med anledning av förhöjd risk för hjärtkärlhändelser hos de patienter som fått celecoxib (se länk i högermarginal).
Pfizer har enligt brevet "just fått tillgång till hela underlaget och analysen som ligger till grund för besluten i den oberoende granskningskommittén."
Företaget "arbetar nu med att bedöma vilka konsekvenser de nya resultaten får, och snabbt få ut information till myndigheter, läkare och patienter."